1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. 5-HT1 Receptor Isoform
  5. 5-HT1 Receptor 激动剂

5-HT1 Receptor 激动剂

5-HT1 Receptor 激动剂 (109):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14546
    Aripiprazole

    阿立哌唑

    Agonist 99.95%
    Aripiprazole (OPC-14597) 是一种非典型抗精神病药,是一种有效、高亲和力的多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aripiprazole 在 5-HT2B5-HT2A 受体上是一种反向激动剂,并在 5-HT1A5-HT2CD3D4 受体上显示部分激动剂作用。Aripiprazole 可用于精神分裂症和 COVID19 的研究。
  • HY-14261
    Vilazodone Hydrochloride

    盐酸维拉佐酮

    Agonist 99.94%
    Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A 受体的部分激动剂。
  • HY-122422A
    Gepirone hydrochloride Agonist
    Gepirone 是一种选择性的 5-HT1A 激动剂。Gepirone 选择性结合 5-HT1A 受体结合位点。Gepirone 作为一种抗抑郁剂,可用于焦虑和重度抑郁症的研究。
  • HY-112061
    8-OH-DPAT Agonist 99.26%
    8-OH-DPAT 是一种有效的,选择性的 5-HT 激动剂,对 5-HT1A 的 pIC50 值为 8.19,对 5-HT7 的 Ki 值为 466 nM,对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50 <5) 的作用很弱。
  • HY-14262
    Vilazodone

    维拉佐酮

    Agonist 99.84%
    Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用,可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
  • HY-14544
    Quetiapine

    喹硫平

    Agonist 99.88%
    Quetiapine (ICI204636) 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1ApEC50 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,对人 D2pIC50 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2HT1A5-HT2A5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
  • HY-136109
    SEP-363856 hydrochloride Agonist 99.57%
    SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的 TAAR15-HT1A 激动剂、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物,具有研究精神分裂症的潜力。
  • HY-B0121B
    Sumatriptan

    舒马曲坦

    Agonist 99.92%
    Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
  • HY-15688
    8-OH-DPAT hydrobromide Agonist 99.89%
    8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) hydrobromide 是一种有效的,选择性 5-HT1A 激动剂,pIC50 为 8.19。8-OH-DPAT hydrobromide 对 5-HT1 结合位点的亚型具有近 1000 倍的选择性。
  • HY-A0007
    Rotigotine Hydrochloride

    罗替戈汀盐酸盐

    Agonist 99.65%
    Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。
  • HY-B0121
    Sumatriptan succinate

    舒马普坦琥珀酸盐

    Agonist 99.94%
    Sumatriptan succinate (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1F 受体的 IC50 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan succinate 可用于偏头痛研究。
  • HY-75502
    Rotigotine

    罗替戈汀

    Agonist 99.99%
    Rotigotine 是一种有效的多巴胺受体激动剂 (dopamine receptor),其 Ki 值为 0.71?nM (dopamine D3 receptor),4-15?nM (D2,D5,D4 receptors),83?nM (dopamine D1 receptor)。Rotigotine 是 5-HT1A receptor 的部分激动剂和 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂。Rotigotine 可用于帕金森病(PD)研究。
  • HY-B1115A
    Buspirone

    丁螺环酮

    Agonist 99.86%
    Buspirone 是一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和多巴胺 D2 (dopamine D2) 自身受体拮抗剂。Buspirone 是一种抗焦虑剂,可用于广泛性焦虑症的研究。
  • HY-14558
    Tandospirone

    坦度螺酮

    Agonist 99.41%
    Tandospirone (SM-3997) 是一种高效、选择性的 5-HT1A 受体部分激动剂,其 Ki 值为 27 nM。Tandospirone 具有抗焦虑和抗抑郁作用。Tandospirone 可用于中枢神经系统疾病及其潜在机制的研究。
  • HY-111455
    LP-211 Agonist 99.87%
    LP-211 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 5-HT7 受体激动剂,Ki 值为 0.58 nM,选择性高于 5-HT1A 受体 (Ki,188 nM) 和 D2 受体 (Ki,142 nM)。
  • HY-B0206
    Rizatriptan benzoate

    苯甲酸利扎曲普坦

    Agonist 99.94%
    Rizatriptan benzoate 是 5-HT1B5-HT1D 的激动剂。Rizatriptan benzoate 具有外周血管收缩作用,可穿透完整的血脑屏障,并抑制中枢神经系统的疼痛神经传递。
  • HY-A0010
    Eletriptan hydrobromide

    依来曲普坦氢溴酸盐

    Agonist 99.81%
    Eletriptan hydrobromide (Eletriptan HBr) 一种具有抗偏头痛活性的 5-HT1B5-HT1D 受体激动剂,Ki 分别为 0.92 nM 和 3.14 nM。
  • HY-16688
    RU 24969 Agonist 99.77%
    RU 24969 是一种优先的 5-HT1B 激动剂,Ki 值为 0.38 nM,对 5-HT1A 受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM),对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 可减少液体消耗并增加向前运动。
  • HY-B0031
    Quetiapine hemifumarate

    富马酸喹硫平

    Agonist 99.94%
    Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1ApEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,对人 D2pIC50 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2HT1A5-HT2A5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
  • HY-19863
    F-15599 Agonist 99.82%
    F-15599 是一种高度选择性的 5-HT1A receptor 激动剂,Ki 值为 3.4 nM。